尿毒症人群的心理调节,尿毒症人群的心理调节方法

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于尿毒症人群的心理调节的问题，于是小编就整理了5个相关介绍尿毒症人群的心理调节的解答，让我们一起看看吧。

1. 尿毒症患者怎么申请救助？
2. 尿毒症不吃药能活多久？
3. 得尿毒症一年半了，该怎么活下去？
4. 作为尿毒症患者，在得知自己需要终身血液透析，你会怎么办？
5. 父亲得了尿毒症，跟他说了去透析治疗，他可能是怕花钱就说不想去，该怎么办？

尿毒症患者怎么申请救助？

城乡贫困群众重大疾病医疗救助一般在患者治疗期间，由家庭户主提出书面申请。城市低保对象向社区提出申请，并提供相关证明材料(必须提供定点医疗机构具体病种证明)。农村五保户、特困户可直接向乡(镇)民政部门提出申请，并提供相关证明材料，初审符合条件的填写申请表，经村委会审核，乡镇审查(需入户调查核实) 同意后报县级民政部门审批。

个人申请大病救助需提供大病救助申请书、户口簿、申请救助人***、农村(城镇)低保复印件、申请救助人住院的出院证明、转院证明、住院医疗费用***原件、医疗诊断书和病历复印件。大病救助对象主要 包括七类人群：1、农村五保对象；2、城镇无劳动能力、无经济收入来源、无法定赡(抚)扶养人的人员；3、城乡居民最低生活保障对象；4、享受民政部门定期定量生活补助的上世纪60年代精减退职职工；5、享受民政部门定期抚恤补助的重点优抚对象总工会核定的特困职工；7、城乡低收入家庭成员。 城市低保对象向社区提出申请，经居委会调査核实后，由居委会组织居民代表评议，对符合条件的居民材料予以公示。社区审核通过后，向乡镇民政部门报备， 乡镇民政部门审查(需入户核实)同意后，报区民政部审北。区民政部门经过复核审批通过后，对符合条件的发放对象发放救助金。

你好，关于你的问题尿毒症如何申请救助希望我的回答能帮到你，

我父亲之前也是得了尿毒症，你应该尽快再还没透析之前就要拿证明去申请尿毒症的证，是一个本子，这个需要好几个月的时间，如果你没有办，透析期间费用是不给报销的，所以查出尿毒症你应该马上去办理尿毒症的证，再去村上或者大队申请十大疾病的医疗险，会有补助，大队会让你提供一些材料，如果家庭困难还可以根据情况申请低保，如果特别困难还可以申请透析全报。

除了大队还可以拿着医院和大队开局的尿毒症证明，去民政大病救助申请补助，每年还给补贴一万块钱，

得了尿毒症一定要坚强，放松心情，尿毒症本神不是什么绝症，只要按时透析生命可以很好的维持，和正常人一样的生活，然后就是注意一定要少喝水，摄入太多水会让身体水肿，透析就会透很多水，人也会很难受，还有透析前期，医生好像会使用一种药叫左卡，这是一种会让人产生幻觉的药，我父亲当时就是产生幻觉，整个让变得很暴躁很吓人，医生说就是这种药造成的，后来停掉了就好了，我其实是希望如果你的肌肝不是很高的情况下，去大医院看一下，能不透析靠中药维持就最好，我其实很后悔让我父亲那么快透析，我父亲当时肌肝四百多，其实可以靠吃中药慢慢维持，他身体比较差透析阶段出现很多事情，18年12月，我父亲离开了我和妈妈和妹妹，说真的那一刻我都哭到哭不出声，如果没有那么快去透析或许父亲不会这么快离开我们，也不会那么难受，我说这些不是想加重你对尿毒症都恐惧，我只是站在自己的角度看当时的事情，希望你要坚强面对，尿毒症不可怕，不要给自己心理负担，加油！

尿毒症不吃药能活多久？

主要是看病情恶化程度。尿毒症患者在饮食上面其实说起来是非常有讲究的，要知道人体从外界吸收营养的话只能通过吃来解决，尿毒症患者完全可以通过合理的饮食来减轻肾脏的负担，只要能将体内的有害有毒物质排出体外的话就能大大的延长寿命。再配合医生的科学治疗，相信尿毒症患者完全可以再拥有健康的身体 不可食用低钠盐、薄盐或无盐酱油，因其中钾含量高。钾易溶于水，煮青菜时，先切再用水浸泡30分钟，并换水，用沸水烫5分钟以上，再进行烹调，可去除一些钾含量。

得尿毒症一年半了，该怎么活下去？

生命只是一个过程，结束生命是迟早的事情，如果觉得累，自己累，别人累，可以考虑提前了结。活是过程，死是终点。

任何生命活着是本能，但是人毕竟是高级动物，不能凭本能活着。当生命成为负能量的时候，是时候考虑结束了。毕竟活着是有成本的。

坚持就是胜利，我的透析两年了，我还是照样坚持活下去，因为还有爸爸妈妈，虽然你不能陪他一辈子，但是能陪一天算一天。

其实尿毒症，只要你坚持透析，保持良好的习惯，每天开开心心的过，不要想太多烦恼的事情，靠透析生活10~20年还是有可能的，毕竟我们医院透析10~20年的大有人在，所以说只要活着就有希望。

再说了，我们才是个尿毒症，比起那些混癌症肿瘤的人来说，我们算是***多了。

患尿毒症唯一麻烦的事情就是，每隔两三天就要去医院，透析一次，不能出远门。

还有就是饮食方面特别要注意，不能暴饮暴食，不能喝酒抽烟，不能[_a***_]，尽量吃清淡的，不要吃重盐口味。

还有就是尿毒症最可怕的一处就是，人心每当我遇到一个？他们都会问我病好了没有，为什么不去看，其实我知道他们都是为我好，但是我心里就是过不去这个坎，有的问我为什么不去换肾，其实我想说的换肾不是一个小数字而且混顺，虽然你匹配成功了，但是你后期保养的不好，最终你还是回去做血液透析。

只要你能坚持住，总会有太阳出来的那天。

总结

如果会有尿毒症的人，我建议如果有经济条件的话，还是换个肾脏比较有利于生活，虽然说换肾要几十万，但是只要你活着就能苦回来，毕竟人生就短短几十年，如果就这样走了，说真的我也不甘心。

好了，今天小编就分享到这里，看到这篇文章的可以帮我点个关注点个赞，谢谢

我18年4月份开始透析的，刚开始透析的时候也会有一些各种不舒服，慢慢可能就适应了，透析期间我还在工作，当然像我们这样的或许找个合适的工作比较难，也可以考虑自己做点事，毕竟可以转移自己的注意力，不会把所有的关注都放在病情上，人要是一直焦虑会增加身体的不适状态。

透析一段时间，身体各方面状态恢复得还可以的话，也可以考虑移植，现在好多地方的医院都可以做移植手术，以郑州这边为例，肾源费大概15万，手术费12-14万，手术费能报销大部分，基本上20万左右能搞定，并不是像有人说的换肾要3-50万之类的，当然一线城市费用会更高些。

总之，生病了已经是现实，我们能做的是尽可能的做好自己能做的，去努力过得更好一点，一起加油！

看看你有没有并发症，透析治疗，你条件好可以换肾，但你必须振奋，身体允许出去工作，到不能太累，说白了认命吧，但怎么都得活着，面对现实，我就是和你一样我透析两年了，还上班呢，不要指望谁可怜你，只有自己强大了，才能生活的更好，

作为尿毒症患者，在得知自己需要终身血液透析，你会怎么办？

我身边的真实例子，我有个同学，在她22岁的时候得了尿毒症。当时她已经准备结婚了。

她是个性格很开朗阳光的女孩子，在病痛的折磨下，她原来微胖的身材迅速地消瘦下去，一度到了70斤，但她挺过来了，她透析了十一年，终于等到了适合她的肾源，家里砸锅卖铁凑钱给她做了手术。如今过去了四年了，她组建了自己的家庭，虽然还要吃抗排斥药，但比以前好多了。

诊断出来说是尿毒症，我顿时懵了，死活不透析，医生说再不透析存水太多，命都不保，此时的我浑身肿胀，喘不动，躺不下！在腿上临时管坐上了轮椅，感觉此生完已，一切都灰飞烟灭，不想活了，没有活着的意义，一切都将失去，老感觉所有的人都在笑我，不久就抑郁了，家人怕出事都轮流陪伴！好久都没走出来，直至决定移植才慢慢好起来！

不相信，不接受，很抗拒，逃避，惶恐，无助，能拖就拖，拼命向每一个医生解释自己身体不用透析的理由，觉得是不是医生误诊了，满怀乞求的眼神，和祈求的心情眼巴巴的看着医生的眼睛，希望从他嘴里说出四个字，不用透析，忐忑不安的拖过一天又一天，用两个月的时间看着孩子和老人在透与不透中沉沉浮浮选择。。最后在身体反应中，无奈走向透析室。。

您好！

我是尿毒症患者，血液透析4年了。

当病情已经发展为尿毒症时，医生会明确地告知你，需要血液透析，并且让你准备一下在手上做血管内瘘。

当我知道自己需要血液透析时，我整个人蒙了，我不敢相信，这一切都发生在自己的身上。

直到我被推进了血液透析室，我才认清了事实，我的身边全是躺着的是血液透析患者。

血液透析的一切都对我来讲，非常的陌生。

我知道，这一刻，我将终身留在血液透析室。

哪怕到死。

因为我没钱换肾。

我的人生一片灰暗。

我是透析患者的爱人，但我爱人，小时候得过肾炎，他一直肾不是很好，他知道迟早会到尿毒症那一天，但是没有想到会来的这么快，由于工作压力大的原因，推进了他尿毒症五期的提前到来。

虽然他知道这个病终究会走到尿毒症这一步，但是真的来到的时候，我们还是好难过，那段时间，整个家庭的气氛都是压抑的，沉闷的，本来老公的话是很多的，从开始手臂造瘘，他就没有什么话了，也由于身体虚弱的原因吧，每天很早就睡觉，整个人没有什么精神，感觉了无生趣的样子，我和孩子看见他这样都心里非常难过，也会安慰她，但是，谁也替代不了他的痛苦。才开始透析那一段时间，到现在过去了四个月了，我都没有勇气陪他到透析室，看到那个透析粗粗的针头要扎进血管，隔一天就要扎进他的血管，每次我都忍不住悄悄的流泪，我和孩子也力劝他换肾，但是爱人，他坚决不同意，他害怕人财两空，而且他的身体素质不是很好，他说不要把钱浪费了，该怎么就怎么，接受现实吧！不要再谈这个事情了。

有时候他会说一下，过得了无生趣，我知道他是很痛苦的，我只能尽量讲开心的事情，希望他在经过几个月的透析后，心态能调整的好一些，人生就是这样，都要经历生死病痛！那既然都要经历这一关，那就接受吧，有时看见他很平静的样子，我还是很佩服他的。尊重他的意见吧

父亲得了尿毒症，跟他说了去透析治疗，他可能是怕花钱就说不想去，该怎么办？

首先让你父亲正确认识尿毒症。肌酐500多，肾脏剩余功能已很少，受损害很严重，出现心衰，肺气肿病症，应及时去医院做透析治疗。

不治疗会出现更严重的后果。

透析机是人工肾，能清除身体里多余的水份和毒素，能有效缓解出现的并发症。

尿毒症属于特殊病病种，囯家政策有很大扶持力度。条件合适可申请低保，农村低保这种病基本免费了，只付部分药钱，城镇居民、职工医保报销比例也不低，还有大病救助等措施，一般家庭基本上可以承受费用。

技术在不断进步，尿毒症患者坚持透析治疗，可以延长存活寿命，二十多年的已多见。

初得此病，心里压力肯定很大，作为子女要有耐心，劝说父亲及早治疗，对父亲生活上、情感上多予照顾，要有积极乐观的心态面对疾病。

希望老人尽快好起来!

这病当下唯一治疗的方法就是肾移植，不只是费用昂贵，更是肾源难求，在稀缺的***里面找到配型成功的更加不容易。在没有做肾移植之前延续生命的办法就是透析，没有别的办法。如果患者拒绝透析的话，那用不多久就会死亡。坐坐患者思想工作，坚持治疗。但如果找不都合适的肾源，靠透析也撑不几年。即使移植肾脏成功，还要长期服用抗排斥的药物，费用也不是很小，而且移植的肾脏一般成活数年还会出问题，还要再换。根据家庭状况来吧，这是花钱买命，没钱只能认命。

透析的本质是治标不治本，只是暂时维持。透析的次数随着肾的功能的衰退，会逐渐递增的。比如开始是一个月一次，后来一周一次，再后来就一天一次，再后来透析就不起作用了。但作为儿女还是要说服父亲透析，以给他精神安慰！不要让你父亲出钱，你给他花，还要说花不了多少钱，善意的谎言吗，毕竟你的生命是你父母给的吗！

得了尿毒症只要得到正确的治疗是可以很好的活着，很多病人都以为治疗尿毒症是比较花钱这话换以前来说是对的，以前患了尿毒症又叫富贵病不是一般家庭能够够负担的起，上万元一个月的治疗费用的确让很多病人感到无奈，失望，痛苦，悲观，厌世，但是现在不同了国家把尿毒症纳入大病范围报销比例也很高，真正在户口所在地接受透析治疗的话报销更大，所以现在尿毒症病人接受治疗要自己花费治疗的钱不会很多，我们首先可以不用考虑费用的问题了。

<span> 老人家患了尿毒症肌酐500听力下降，走路不稳，心衰，浮肿说明病情不是很乐观，这个时候应该马上接受透析治疗尽快把控制好病情，因为出现浮肿，走路不稳，听力下降的原因就是身体开始出现各种并发症，这个时候不马上透析会丢掉性命的。尿毒症病人***别是因为糖尿病引起并发症成尿毒症的更加要注意，接受透析后控制好血糖是重中之重，千万不要再引起并发症成糖尿病烂足病这会更加痛苦更加难控制，所以要尽快接受治疗规律饮食才行。
很多刚刚患上尿毒症的人都不愿意接受透析治疗因为他们不敢面对，只有等到肌酐升高，酸中毒无法走路，喘气，身体浮肿，血压居高不下，才会愿意去医院接受透析的，因为他们没有办法身体指标样样升高令到自己非常难受，所以我建议大家不要等到有气喘，无法平卧，走路不稳，肌酐升高这样做才去做透析因为很危险，肌酐太高会要命的。

农村医保报销百分之九十，如果有低保，一个星期两次，自己一个月要不不到200块钱的，经济上基本上都能承担的，年轻一点的，还可以上班了，我透析四年多了，现在很好，我还做起了生意，我感觉很好的，大家不要担心，面对现实，活出自我。

到此，以上就是小编对于尿毒症人群的心理调节的问题就介绍到这了，希望介绍关于尿毒症人群的心理调节的5点解答对大家有用。