大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于透析患者的心理调节的问题,于是小编就整理了2个相关介绍透析患者的心理调节的解答,让我们一起看看吧。
病人的心理状态与疾病的康复有着密切的关系,我们家属要以患者为中心,积极与患者沟通。每个患者的个性 心理,因性别、年龄、职业、文化层次等因素不同而 截然不同,针对每个患者的不同心理特点,要有的放矢地进 行心理护理,耐心地倾听患者的主诉,主动进行疾病基本知 识的宣教,让患者了解尿毒症的一般医学知识,清楚血透治 疗对改善尿毒症症状的作用,以减轻患者的生理、心理负担, 保持乐观与稳定的情绪,从而促进患者的身心康复。实践证 明,心理护理与技术护理是相辅相承的,具有同等的价值,在 一定条件下心理护理甚至可以胜于技术护理的作用。
这个疾病,从发现那一天起,大部分人注定了要一辈子透析,少部分人可以选择换肾。
作为透析病人,主要的是要他自己适应,习惯了就好了,所以我的看法就是不用作心理护理,让他自己适应,透析是怎么回事,以后的日子该怎么过。如果病人有自行生活能力的,就让他自己决定如何如何就好。家人力争配合,不要谈太多的鼓励等类似言语。因为病人经过不断的透析,经验会越来越丰富,处理一些常见并发症会有成熟办法,而家人确不一定懂这些。
如果是没有自理能力的病人,就需要作点思想工作,否则会悲观情绪蔓延,寻死的都有。给病人一些生活信心,提高活下去的欲望,才是主要的。
具我了解,做过透析的人吧,生活应该不是太好,短时间内不能像正常人一样,注意很多生活规律。
就拿我外婆做过胸部透析来说吧,前面一个月里,浑身疼痛,吃饭不能吃盐多,不能吃辛辣,玩要多休息等等……
透析后,会有恶心,反胃。这样的状况要一个月才能休息过来。
所以解析的人还是很多不适应的,生活各方面都要注意很多,很多。
每次要准时到医院透析,透析四个小时,透析完人没有精神全身乏力。根本谈不上生活质量!要控制血压,控制血磷,饮食也要注意,每天都要吃各种药,喝水也要控制,水喝多了透析时候脱水就多,短短四个小时如果大量脱水就会造成血压降低,一般人都是每周三次透析,每次四小时,大号的针头要扎两次,一个引流一个输入,一周要6次针一年几百针。病人承受很多痛苦,
大家都知道透析病人就是尿毒症病人,原来的肾脏已经失去了功能,需要靠透析来延续生命。现在得肾病的人越来越多,我们大家一定要多多注意自己的生活习惯和饮食问题,因为尿毒症这些疾病很多都是我们平时不良生活习惯造成的。
大多数透析病人生活的枯燥乏味的,因为得病了吃东西要注意很多问题,不能像正常人那样想吃什么就吃什么,也不能像正常人那样可以到处走走,受制于的条件因素比正常人的多,而且也不适合去人多吵闹的地方,所以慢慢地就喜欢一个人一呆就是一整天,慢慢地也和周围的人越走越远,甚至不联系了。
强烈的压逼感使自己每天担心会不会钾高,会不会血压高,会不会吃了不该吃的东西而忧郁等这些问题,生活的限制,精神上的创伤,有些还要面对家人的不支持不理解,都是我们血透病人要战胜的事,所以医生常常会说叫我们要放好心态,但是谁又能做到得了尿毒症还轻轻松松的活?
透析不可怕,可怕的是我们的心态和心理压力无法把自己支撑起来,而且透析是不会死人的,往往那些在透析中死去的人都是并发其他疾病离世的,所以我们透析病人要听医生的吩咐,少喝水,少吃含钾高的食物,保持血压稳定,保持体重,按时吃药,不吃不该吃的,不做对病情不好的事。
每一个透析病人,都想回归正常生活,然而是很难的。
透析病人吃的东西跟别人不一样,口味重了不能吃,磷高了不能吃,辣了不能吃,咸了点又不能吃,这不能吃那也不能吃,旁人是不会去理解你这些习惯的,因此就很少有机会与朋友们一起聚餐,基本也没有什么机会可以喝茶。所以,<span style="font-weight: bold;">朋友少了是[_a***_],这是透析病人要适应的。
透析并发症很多,为了控制并发症,往往要吃很多种不同的药,有的病人甚至就高血压一种并发症,都要吃上四五种降压药。所以,把药当饭吃,这又是透析病人的一个特点。
很多透析病人,由于身体不好的原因,不能上班,也赚不到钱,性格变得比较自悲,把自己锁在一个很小的圈子里,很少也不愿与人多交流,时间长了就成了孤癖症。不喜欢与人交流,在特定的圈子里,一交流就喜欢抬杠,显示存在感。
要把透析当做慢性疾病调理,做好这种心理变化,都得好几年。能把透析生活稳定下来,把并发症控制好,赚钱是没问题的,回归正常社会也是没有问题的。
到此,以上就是小编对于透析患者的心理调节的问题就介绍到这了,希望介绍关于透析患者的心理调节的2点解答对大家有用。
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