透析前的心理调节,透析前的心理调节是什么

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于透析前的心理调节的问题，于是小编就整理了2个相关介绍透析前的心理调节的解答，让我们一起看看吧。

1. 家有血液透析患者，该如何进行心理护理？
2. 透析后的生活是怎样的？

家有血液透析患者，该如何进行心理护理？

这个疾病，从发现那一天起，大部分人注定了要一辈子透析，少部分人可以选择换肾。

作为透析病人，主要的是要他自己适应，习惯了就好了，所以我的看法就是不用作心理护理，让他自己适应，透析是怎么回事，以后的日子该怎么过。如果病人有自行生活能力的，就让他自己决定如何如何就好。家人力争配合，不要谈太多的鼓励等类似言语。因为病人经过不断的透析，经验会越来越丰富，处理一些常见并发症会有成熟办法，而家人确不一定懂这些。

如果是没有自理能力的病人，就需要作点思想工作，否则会悲观情绪蔓延，寻死的都有。给病人一些生活信心，提高活下去的欲望，才是主要的。

病人的心理状态与疾病的康复有着密切的关系,我们家属要以患者为中心,积极与患者沟通。每个患者的个性 心理,因性别、年龄、职业、文化层次等因素不同而 截然不同,针对每个患者的不同心理特点,要有的放矢地进 行心理护理,耐心地倾听患者的主诉,主动进行疾病基本知 识的宣教,让患者了解尿毒症的一般医学知识,清楚血透治 疗对改善尿毒症症状的作用,以减轻患者的生理、心理负担, 保持乐观与稳定的情绪,从而促进患者的身心康复。实践证 明,心理护理与技术护理是相辅相承的,具有同等的价值,在 一定条件下心理护理甚至可以胜于技术护理的作用。

透析后的生活是怎样的？

每一个透析病人，都想回归正常生活，然而是很难的。

透析病人吃的东西跟别人不一样，口味重了不能吃，磷高了不能吃，辣了不能吃，咸了点又不能吃，这不能吃那也不能吃，旁人是不会去理解你这些习惯的，因此就很少有机会与朋友们一起聚餐，基本也没有什么机会可以喝茶。所以，<span style="font-weight: bold;">朋友少了是孤独，这是透析病人要适应的。

透析并发症很多，为了控制并发症，往往要吃很多种不同的药，有的病人甚至就高血压一种并发症，都要吃上四五种降压药。所以，把药当饭吃，这又是透析病人的一个特点。

很多透析病人，由于身体不好的原因，不能上班，也赚不到钱，性格变得比较自悲，把自己锁在一个很小的圈子里，很少也不愿与人多交流，时间长了就成了孤癖症。不喜欢与人交流，在特定的圈子里，一交流就喜欢抬杠，显示存在感。

要把透析当做慢性疾病调理，做好这种心理变化，都得好几年。能把透析生活稳定下来，把并发症控制好，赚钱是没问题的，回归正常社会也是没有问题的。

见了很多的透析病人，在我看到的透析病人里面有很多种人，透过尿毒症这个重病能透出人间百态。刚开始患上尿毒症的病人都会感觉到绝望，家庭也感到压力大，尤其是年轻人。在我国导致尿毒症的第一大病因就是慢性肾小球肾炎，而慢性肾小球肾炎最好发于青年人。很多一个看似很健康的青年人因为食欲差、肺炎或者尿少等原因来医院检查，就发现是尿毒症了，这就需要人们重视体检，不随意乱用药了。透析病人大致分为这几种，有的人心态好，积极的配合医生治疗，自我[_a***_]好，严格控制饮食，低盐低磷，限制水的摄入，定期检查各项指标，整个人状态都很好，与正常人没什么区别。有的人心灰意冷，觉得成为家庭或社会的累赘，不配合医生，不检查，不控制，不遵医嘱吃药，于是出现各种并发症，导致生活质量更差。也有一部分人整日心惊胆战，太过谨小慎微，血压难以控制，容易出现心脑血管意外。

我见过一个最好状态的透析小伙子，已经透析快十年了，整个人状态与正常人没有区别，有自己的生活，自己承包的农业，对社会怀感恩的心，非常钦佩他。

总之，患尿毒症是不幸的，能够透析替代治疗也是***的，如果透析患者怀有积极的心态，生活一样有色彩。

到此，以上就是小编对于透析前的心理调节的问题就介绍到这了，希望介绍关于透析前的心理调节的2点解答对大家有用。